Group size, Grooming and Social Cohesion in Primates

Most primates live in social groups in which affiliative bonds exist between individuals. Because these bonds need to be maintained through social interactions (grooming in most primates), sociality will be limited by time constraints. It has previously been shown that the time primates invest in grooming increases with group size. However, when groups become too large, individuals will not have enough time available to service all possible social relationships and group cohesion is expected to decrease. In this study, we used data from previously published studies to determine how large groups compromise on their grooming time and how ecological, phylogenetic and life history variables affect time invested in grooming (across species as well as within taxa). We used path analysis to analyse direct and indirect (via group size) effects on grooming. We showed that not only is grooming time determined by group size, but it is also affected by dispersal patterns and sex ratio. Furthermore, we found that grooming time is asymptotic when group size exceeds 40 individuals, indicating that time constraints resulting from ecological pressure force individuals to compromise on their grooming time. This was true across species, but a similar effect was also found within taxa. Cognitive constraints and predation pressure strongly affect group sizes and thereby have an indirect effect on primate grooming time. Primates that were found to live in groups larger than predicted by their neocortex size usually suffered from greater predation risk. However, most populations in our analysis were placed well within what we define as their eco-cognitive niche. © 2007 The Association for the Study of Animal Behaviour

Time and distribution: a model of ape biogeography

We use data from 20 chimpanzee, bonobo and gorilla study sites to develop an African great ape time budgets model to predict the animals' capacity to survive in a range of habitats across sub-Saharan Africa. The model uses body mass and climatic data to predict the time animals must allocate to key activities (feeding, moving, resting and social interaction), and then uses these to assess the limiting group size that could be sustained in a particular habitat. The model is robust against changes in minimum cut-off values, and predicts the current biogeographic distributions of the two African ape species remarkably well. Predicted group sizes for Pan and Gorilla are close to observed averages. The model also indicates that moving time plays a crucial role for both Pan and Gorilla site presence: i.e. at sites where they are absent it is primarily moving time that is increased as compared to other time budget variables. Finally, the model demonstrates that Pan and Gorilla distributions and group sizes can be accurately modelled by simply modifying the body mass variable, indicating that both share a similar underlying ecological bauplan

Distributional effects of water tariff reforms - an empirical study for Lima, Peru

This study analyzes the affordability and distributional implications of water tariff reforms for poor water customers under means-tested tariffs in comparison to increasing block tariffs (IBTs) using volumetric targeting. For this purpose, we employ a unique data set for Lima, Peru. Our analysis reveals that from a pro-poor perspective, the performance of means-tested tariffs is mixed. On the one hand, they distribute more income to poor households than the IBTs, given the assumption that the overall revenue to the water supplier remains constant. On the other hand, the share of poor customers who actually benefit from water subsidies declines with means-testing. Nevertheless, means-tested tariffs clearly outperform IBTs in terms of excluding non-poor customers from being subsidized. These findings should be generalized with care as the performance of the tariff crucially depends on the cut-off value for cross-subsidies and the block prices chosen under volumetric targeting and on the design of the means-test. Our analysis further suggests that a proper assessment of individual welfare effects should take household size into account and rest on a broad set of affordability and distributional indicators. Interestingly, our results are relatively insensitive to the price elasticity of water demand

Abdominale Sonographie bei der Ratte (Rattus norvegicus f. domestica)

In this study ultrasonic examinations in rats were performed to develop a standardized examination technique for the sonographic evaluation of the abdominal organs and the gravidity of the rat. 25 healthy rats in the age between 0.5 and 1.5 years were sonographically examined with a 15 MHz-Transducer. Comparing with the already established sonography in the dog and cat the optimal technique for imaging the organs especially in the rat were developed and the representativity of the different organ planes were evaluated. The emphasis was led on the imaging of normal anatomic and physiologic conditions to get a base for the evaluation of pathologic processes. In exclusion of the pancreas all of the abdominal organs could have been detected and the optimal transducerpositions and standard planes for the different organs were developed. To perform sagittal planes the transducer was placed dorsolateral on the abdominal wall, a transducer position that was never mentioned in literature before. This lead to a markable improved imaging of the kidney, adrenal gland and spleen. Three female rats were examined for gravidity control. Despite the more aggressive behaviour of the pregnant rats an ultrasonographic examination could have been performed without problems and without stressing the rats to much. Good parameters for the determination of the gestation day were the visibleness of the beating heart, of the development of the extremities and of the ossification grade of the fetal skeleton. The sonography of the rat turned out to be a practicable and diagnostical worthy tool for the veterinary clinic as well as for the use in animal-experimental research.In der vorliegenden Arbeit wurden sonographische Untersuchungen bei Ratten durchgeführt, mit dem Ziel einen standardisierten Untersuchungsgang zur sonographischen Beurteilung der Bauchorgane sowie der Gravidität der Ratte zu entwickeln. 25 gesunde Ratten im Alter von 0,5 bis 1,5 Jahren wurden mit einem 15-MHz-Schallkopf sonographisch untersucht. Vergleichend mit der bereits etablierten Sonographie bei Hund und Katze wurde speziell für die Ratte die optimale Technik zur sonographischen Erfassung der Organe herausgearbeitet bzw. die Darstellbarkeit der einzelnen Organschnitte beurteilt. Es wurde dabei vorrangig auf die Darstellung normal-anatomischer bzw. physiologischer Zustände Wert gelegt, um den Grundstein für eine Beurteilung und Zuordnung pathologischer Prozesse zu legen. Mit Ausnahme des Pankreas konnten alle abdominalen Organe sonographisch erfasst und die optimalen Ankopplungspositionen bzw. Standardebenen der einzelnen Organe herausgearbeitet werden. Hierbei wurde die bisher nicht in der Literatur erwähnte Schallkopfpositionierung von dorsal getestet, die zu einer deutlich verbesserten Darstellung von Niere, Nebenniere und Milz führte. Drei weibliche Ratten wurden zur Trächtigkeitskontrolle untersucht. Trotz des aggressiveren Verhaltens der tragenden Weibchen konnte eine Ultraschalluntersuchung problemlos durchgeführt werden, ohne die Tiere stark zu belasten. Als geeignete Parameter für die Schätzung des Trächtigkeitstages erwiesen sich die Darstellbarkeit des schlagenden Herzens, der Gliedmaßenentwicklung und des Ossifikationsgrades des fetalen Skelettes. Die Sonographie der Ratte stellte sich als gut durchführbare und diagnostisch wertvolle Methode sowohl für die tierärztliche Praxis als auch für den Einsatz in der tierexperimentellen Forschung heraus

The effects of social network position on the survival of wild Barbary macaques, Macaca sylvanus

It has long been shown that the social environment of individuals can have strong effects on health, well-being, and longevity in a wide range of species. Several recent studies found that an individual’s number of affiliative partners positively relates to its probability of survival. Here, we build on these previous results to test how both affiliation and aggression networks predict Barbary macaque (Macaca sylvanus) survival in a “natural experiment.” Thirty out of 47 wild Barbary macaques, living in 2 groups, died during an exceptionally cold winter in the Middle Atlas Mountains, Morocco. We analyzed the affiliation and aggression networks of both groups in the 6 months before the occurrences of these deaths, to assess which aspects of their social relationships enhanced individual survivorship. Using only the affiliation network, we found that network clustering was highly predictive of individual survival probability. Using only the aggression network, we found that individual survival probability increased with a higher number of aggression partners and lower clustering coefficient. Interestingly, when both affiliation and aggression networks were considered together, only parameters from the aggression network were included into the best model predicting individual survival. Aggressive relationships might serve to stabilize affiliative social relationships, thereby positively impacting on individual survival during times of extreme weather conditions. Overall, our findings support the view that aggressive social interactions are extremely important for individual well-being and fitness

Doxorubicin-Induced Modulation of TGF-β Signaling Cascade in Mouse Fibroblasts: Insights into Cardiotoxicity Mechanisms

Doxorubicin (DOX)-induced cardiotoxicity has been widely observed, yet the specific impact on cardiac fibroblasts is not fully understood. Additionally, the modulation of the transforming growth factor beta (TGF-β) signaling pathway by DOX remains to be fully elucidated. This study investigated DOX’s ability to modulate the expression of genes and proteins involved in the TGF-β signaling cascade in mouse fibroblasts from two sources by assessing the impact of DOX treatment on TGF-β inducible expression of pivotal genes and proteins within fibroblasts. Mouse embryonic fibroblasts (NIH3T3) and mouse primary cardiac fibroblasts (CFs) were treated with DOX in the presence of TGF-β1 to assess changes in protein levels by western blot and changes in mRNA levels by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction (qRT-PCR). Our results revealed a dose-dependent reduction in cellular communication network factor 2 (CCN2) protein levels upon DOX treatment in both NIH3T3 and CFs, suggesting an antifibrotic activity by DOX in these fibroblasts. However, DOX only inhibited the TGF-β1 induced expression of COL1 in NIH3T3 cells but not in CFs. In addition, we observed that DOX treatment reduced the expression of BMP1 in NIH3T3 but not primary cardiac fibroblasts. No significant changes in SMAD2 protein expression and phosphorylation in either cells were observed after DOX treatment. Finally, DOX inhibited the expression of Atf4 gene and increased the expression of Cdkn1a, Id1, Id2, Runx1, Tgfb1, Inhba, Thbs1, Bmp1, and Stat1 genes in NIH3T3 cells but not CFs, indicating the potential for cell-specific responses to DOX and its modulation of the TGF-β signaling pathway

Morphologisch-funktionelle Untersuchungen zur prognostischen Bewertung der equinen Endometrose

Ziel der Studie war die morphologisch-funktionelle Charakterisierung der Endometrose mittels konventioneller histopathologischer und neuer immunhistologischer Methoden. Die Ergebnisse wurden mit den Abfohlraten der untersuchten Stuten verglichen, um eine genauere Prognose hinsichtlich der Fertilität zu erhalten. Innerhalb der physiologischen Decksaison wurden von 159 klinisch gesunden, östrischen Stuten (3 bis 21 Jahre alt) Endometriumbioptate entnommen. Die Stuten wurden danach im selben Jahr besamt und nach Erfassen der Abfohlraten im folgenden Jahr in zwei Gruppen eingeteilt: güste Stuten und nicht güste Stuten. Im Rahmen einer Doppelblind-Studie wurden endometriale Alterationen lichtmikroskopisch erfasst sowie Grad und Qualität der Endometrose histomorphologisch definiert. Repräsentativ ausgewählte Bioptate (n=82) wurden immunhistologisch auf die Expression der Steroidhormonrezeptoren (Östrogenrezeptor, ER; Progesteronrezeptor, PR) und ausgewählter endometrialer Proteine (Uteroglobin, UG; Uterokalin, UK; CalbindinD9k, CAL; Uteroferrin, UF) untersucht. 101/159 Stuten zeigen eine, qualitativ und quantitativ variierende, Endometrose. Die fibrotischen Uterindrüsen weisen, im Vergleich zu unveränderten Drüsen, ein zyklusasynchrones, teilweise innerhalb eines Drüsenquerschnittes ungleichmäßiges endometriales Proteinmuster auf. Das ungleichmäßige Expressionsmuster kann als Zeichen einer endometrialen Fehldifferenzierung innerhalb fibrotischer Areale interpretiert werden. Die Aktivität der Endometrose hat keinen Einfluss auf das endometriale Proteinmuster. Güste Stuten besitzen häufiger einemittelgradige, vorwiegend destruierende, inaktive oder gemischte Endometrose. Insbesondere in Arealen mittelgradiger destruierender Endometrosen ist eine deutlich verminderte Expression von UG und UK nachweisbar. Auch in der geringgradigen Endometrose werden häufiger beide Proteine gleichzeitig zyklusasynchron exprimiert. UF wird innerhalb höhergradiger destruierender fibrotischer Herde überweigend intensiver exprimiert als in den unveränderten Epithelien, während CAL vielfach ein variables Proteinmuster besitzt. Nicht güste Stuten hingegen zeigen häufig eine geringgradige aktive oder inaktive Endometrose. Bei diesen Stuten weist ein hoher Anteil betroffener glandulärer Epithelien in der mittelgradigen Endometrose entweder eine zyklussynchrone oder geringgradig zyklusasynchrone Expression von UG, UK und CAL auf. UF wird auch in dieser Gruppe häufig intensiver in fibrotischen Drüsen exprimiert. Zwischen güsten und nicht güsten Stuten bestehen charakteristische Unterschiede im Expressionsmuster von UG und UK: nicht güste Stuten besitzen in gering- und mittelgradig fibrotisch veränderten Uterindrüsen häufiger eine zyklussynchrone Proteinexpression als güste Stuten und seltener deutliche Abweichungen in der Expression von entweder UG oder UK. Stuten beider Gruppen besitzen eine zyklusasynchrone Expression der ER und PR sowohl in den periglandulären fibrotischen Stromazellen als auch im Drüsenepithel. Die glanduläre Hormonrezeptorexpression ist tendenziell abhängig von der Aktivität der Endometrose. Diese Resultate sprechen für eine Abkopplung fibrotischer Areale von den uterinen Kontrollmechanismen. Im Rahmen dieser Studie konnte überwiegend bei güsten Stuten in der Endometrose, im Vergleich zu unveränderten Drüsen, ein deutlich abweichendes endometriales Proteinmuster von UG und UK dargestellt werden. Insbesondere bei Tieren, die an einer mittelgradigen destruierenden Endometrose leiden, könnte diese Tatsache als Hinweis auf eine fertilitätsmindernde Beeinflussung des uterinen Mikromilieus im Rahmen der Endometrose interpretiert werden. Die vorliegende Untersuchung unterstreicht die Notwendigkeit einer genaueren Klassifizierung der Endometrose und empfiehlt, zusätzlich zum Grad auch die Qualität der Endometrose sowie das endometriale Expressionsmuster von UG und UK in der Epikrise für eine präzisere Fertilitätsprognose zu berücksichtigen.:1 EINLEITUNG........................................................................................................... 1 2 LITERATURÜBERSICHT ....................................................................................... 2 2.1 Fertilität in der Pferdezucht.............................................................................................. 2 2.2 Die Endometriumbiopsie bei der Stute ............................................................................ 4 2.2.1 Indikationen................................................................................................................... 4 2.2.2 Repräsentativität............................................................................................................ 4 2.2.3 Kategorisierung ............................................................................................................. 5 2.3 Der Sexualzyklus der Stute................................................................................................ 7 2.3.1 Allgemeine Betrachtungen............................................................................................ 7 2.3.2 Histomorphologie des Endometriums in den Zyklusphasen......................................... 9 2.3.3 Regulation des endometrialen Zyklus......................................................................... 12 2.3.4 Immunhistologische Untersuchungen zur Expression der Östrogen- und Progesteronrezeptoren am Endometrium der Stute im Zyklusverlauf ........................ 13 2.4 Sekretorische Aktivitäten des Uterus ............................................................................. 15 2.4.1 Allgemeine Betrachtung........................................................................................... 15 2.4.2 Endometriale Proteine .............................................................................................. 16 2.4.2.1 Uteroglobin............................................................................................................... 16 2.4.2.2 Uteroferrin................................................................................................................ 17 2.4.2.3 Uterokalin................................................................................................................. 18 2.4.2.4 CalbindinD9k ............................................................................................................. 19 2.4.2.5 Regulation der endometrialen Proteine.................................................................... 19 2.4.2.6 Die endometrialen Proteine im Zyklusverlauf bei der Stute.................................... 21 2.4.2.7 Die endometrialen Proteine während der Gravidität bei der Stute .......................... 22 2.5 Die equine Endometrose .................................................................................................. 24 IV 2.5.1 Allgemeine Betrachtungen....................................................................................... 24 2.5.2 Histomorphologische und elektronenmikroskopische Untersuchungen der Endometrose............................................................................................................. 25 2.5.3 Immunhistologische Untersuchungen der Endometrose.......................................... 29 2.5.3.1 Östrogen- und Progesteronrezeptoren...................................................................... 29 2.5.3.2 Sekretorische Proteine.............................................................................................. 30 2.5.4 Die Endometrose während der Gravidität und im Puerperium................................ 31 2.5.5 Mögliche Einflussfaktoren auf die Endometrose ..................................................... 32 2.5.6 Ansätze zur Ätiologie und Pathogenese der Endometrose ...................................... 33 3 TIERE, MATERIAL UND METHODEN ................................................................. 36 3.1 Tiergut und Probenherkunft........................................................................................... 36 3.2 Nähere Charakterisierung des Tiergutes....................................................................... 36 3.3 Methoden.......................................................................................................................... 37 3.3.1 Probenentnahme und Probenaufbereitung .................................................................. 37 3.3.2 Anfertigung und Färbung der Schnitte........................................................................ 37 3.3.3 Lichtmikroskopische Auswertung und Kategorisierung............................................. 37 3.4 Immunhistologische Methoden ....................................................................................... 39 3.4.1 Immunhistologische Kontrollen.................................................................................. 39 3.4.2 Auswertung der immunhistologischen Untersuchungen............................................. 39 3.5 Statistische Untersuchungen ........................................................................................... 41 4 ERGEBNISSE....................................................................................................... 42 4.1 Allgemeine histopathologische Befunderhebung im eigenen Untersuchungsgut....... 42 4.1.1 Gruppeneinteilung der Stuten mit einer Endometrose ................................................ 43 4.1.2 Prävalenz der Endometrose im Untersuchungsgut...................................................... 44 4.1.3 Endometrose und Endometritis ................................................................................... 46 4.1.4 Endometrose und Angiosklerose................................................................................. 46 V 4.1.5 Endometrose und Perivaskulitis.................................................................................. 46 4.1.6 Kategorisierung ........................................................................................................... 46 4.2 Histomorphologische Charakteristika der Endometrose im eigenen Untersuchungsgut unter Berücksichtigung der anamnestischen Daten ..................... 48 4.2.1 Aktive Endometrose.................................................................................................... 51 4.2.2 Inaktive Endometrose.................................................................................................. 52 4.2.3 Gemischte Endometrose.............................................................................................. 53 4.2.4 Aktive destruierende Endometrose ............................................................................. 53 4.2.5 Inaktive destruierende Endometrose ........................................................................... 54 4.2.6 Gemischte destruierende Endometrose ....................................................................... 54 4.3 Gruppenspezifischer Vergleich zwischen Stuten mit einer Endometrose und Stuten mit einer Endometrose und Endometritis ......................................................... 55 4.4 Immunhistologische Untersuchungen der unterschiedlichen Erscheinungsformen der Endometrose im eigenen Untersuchungsgut........................................................... 58 4.4.1 Immunhistologische Ergebnisse der Steroidhormonrezeptor-Analyse.................... 58 4.4.1.1 Aktive Endometrose................................................................................................. 58 4.4.1.2 Inaktive Endometrose............................................................................................... 59 4.4.1.3 Gemischte Endometrose........................................................................................... 60 4.4.1.4 Aktive destruierende Endometrose .......................................................................... 61 4.4.1.5 Inaktive destruierende Endometrose ........................................................................ 61 4.4.1.6 Gemischte destruierende Endometrose .................................................................... 62 4.4.2 Immunhistologische Ergebnisse zum Nachweis der endometrial synthetisierten Proteine..................................................................................................................... 64 4.4.2.1 Aktive Endometrose................................................................................................. 64 4.4.2.2 Inaktive Endometrose............................................................................................... 66 4.4.2.3 Gemischte Endometrose........................................................................................... 67 4.4.2.4 Aktive destruierende Endometrose .......................................................................... 69 4.4.2.5 Inaktive destruierende Endometrose ........................................................................ 70 4.4.2.6 Gemischte destruierende Endometrose .................................................................... 71 VI 4.5 Gruppenspezifischer Vergleich der immunhistologischen Ergebnisse zwischen Stuten mit einer Endometrose und Stuten mit einer Endometrose und Endometritis ... 73 4.6 Vergleichende Zusammenfassung der histopathologischen und immunhistologischen Befunde unter Berücksichtigung der anamnestischen Daten ........................ 78 5 DISKUSSION ........................................................................................................ 82 5.1 Ziele der Arbeit................................................................................................................. 82 5.2 Kritische Beurteilung des Untersuchungsmaterials und der Untersuchungsmethoden ........................................................................................................................... 82 5.3 Die equine Endometrose .................................................................................................. 83 5.3.1 Allgemeine Betrachtungen zur Endometrose.............................................................. 83 5.3.2 Morphologie der Endometrose.................................................................................... 84 5.3.3 Einflussfaktoren auf die Endometrose ........................................................................ 87 5.3.4 Kategorisierung ........................................................................................................... 88 5.3.5 Veränderungen im sekretorischen Proteinmuster im Rahmen der Endometrose........ 90 5.3.6 Mögliche Konsequenzen eines defizienten Proteinmusters auf die Fertilität ............. 94 6 ZUSAMMENFASSUNG ........................................................................................ 97 7 SUMMARY............................................................................................................ 99 8 LITERATURVERZEICHNIS .................................................................................101 9 ANHANG..............................................................................................................112 9.1 Charakterisierung des Tiergutes mit einer Endometrose .......................................... 112 9.2 Für die Immunhistologie verwendete Antikörper, Seren und Positivkontrollen..... 115 9.3 Verfahrensschritte der immunhistologischen Untersuchungen ................................ 118 9.3.1 Vorbehandlung .......................................................................................................... 118 VII 9.3.2 Besondere Verfahren................................................................................................. 118 9.3.3 Antigennachweis mittels monoklonaler AK nach der PAP-Methode....................... 119 9.3.4 Antigennachweis mittels polyklonaler AK nach der PAP-Methode......................... 119 9.3.5 Standard zur Nachbehandlung .................................................................................. 120 9.3.6 Lösungen und Puffer ................................................................................................. 120 9.4 Bilddokumentatio

Traces of the (m)other: deconstructing hegemonic historical narrative in Teat(r)o Oficina Uzyna Uzona's Os Sertões

This article focuses on the way in which renowned São Paulo-based theatre company Teat(r)o Oficina Uzyna Uzona deconstructs hegemonic historical narrative in their 2000 - 2007 25 hour-long production of Euclides da Cunha’s seminal Brazilian novel Os sertões (“Rebellion in the Backlands”), an account of the War of Canudos (1896-1897), the first major act of State terrorism carried out by the nascent Brazilian Federal Government on the country’s subaltern population. The Teat(r)o Oficina’s epic adaptation fuses events from the colonial period, the military dictatorship and contemporary 21st Century São Paulo to relate the repetitive cycles of misappropriation, oppression and resistance that have characterized the history of Brazil and its people over the centuries. However, any fatalistic view of victimhood as an essential aspect of Brazilian subjectivity is radically challenged by the vibrant, rhythmic, material impact of the theatrical super-signs underpinning the performance text. Drawing on Julia Kristeva’s notion of the semiotic - the pre-linguistic, illogical, rhythmical materialism of language intimately related to a primordial relationship with the abject mother – I shall suggest that it is the rhythmic, libidinal force of the performance and its extensive use of the cultural manifestations of Brazil’s subaltern population that imbues Os Sertões with the silent presence-as-absence of the abject Brazilian (M)Other – the Black, Indigenous and Mestiza matriarchal line whose alternative discourse is often barred from hegemonic accounts of Brazilian historiography. Her silent heritage is embodied on stage by the members of the Oficina, who reclaim an alienating national heritage for themselves by transforming the often tragic tale of Brazil’s past into a joyous celebration of tenacious vitality